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CRO総合職(安全性情報/薬事サポート/PMS)※事務職

募集要項

募集職種
その他
業務概要
会社名 : WDBココ株式会社 医薬品開発に関わるサポート業務(安全性情報担当、ドキュメントサポート、PMS、事務etc.) 【具体的には】 総合職として以下の業務を経験していきます。 まずは各業務ともに【導入研修】を実施します。 医薬品業界の動向や業務の基礎知識を身に付けます。 ▼その後は… (1)医薬品の副作用を取り扱う「安全性情報管理」 (2)薬事申請資料の作成・品質管理を行う「ドキュメントサポート」 (3)医薬品の市販後調査の施設契約を支援する「PMS等支援」 上記のいずれかの部署から配属します。 ▼(1)の主な業務 ◇医薬品情報のデータベースへの入力 ◇副作用情報の評価、報告書案の作成 (新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等) ◇文献、学会情報のスクリーニング ◇各症例の翻訳(語学スキルのある方)、各種事務 ▼(2)の主な業務 ◇医薬品の開発や販売の申請の際に必要な資料のQC ◇pCTD作成・eCTD化の作業、翻訳等 ▼(3)の主な業務 ◇施設契約書類の作成・押印発送 ◇締結済契約書の受領・保管 ◇支払手続き ◇調査票の発送・回収 ◇上記に関連する事務等
必須条件
【未経験入社8割以上】◆20〜30代活躍中◆医療・医薬品の業界に興味がある方◆女性役職者も多数! 【具体的には】 未経験者の方歓迎 【20代・30代の若手社員活躍中】 初めての転職を考えている第二新卒の方や 製薬業界に興味がある方からのご応募を歓迎します。 【必須条件】 ・専門・短大・大卒以上(文系・理系不問) ・Word、Excel、PPTの基本操作ができる方 ▽以下のような方も歓迎 ・コミュニケーション能力を活かして仕事に取り組みたい方 ・事務業務や丁寧さが求められる書類作成の経験者 ・理系卒(医学・薬学系)や業界経験がある方(必須ではありません) ★デスクワーク経験がある方は特に歓迎 ★英語力がある方は翻訳業務にも携われます ★PCの操作が十分にできる方なら事務職以外の方も大歓迎! →問題意識を持ち、柔軟に仕事をしてきた経験が活かせます。

就業条件

勤務地(詳細)
<都内または神戸市内> ●東京オペレーションセンター/中央区晴海一丁目8番11号トリトンスクエアY棟27階 「勝どき駅」徒歩7分 「月島駅」徒歩12分 ●神戸オペレーションセンター/神戸市中央区港島中町 「市民広場駅」徒歩5分 ●または東京23区内か神戸市内のクライアント先 ※転居を伴う転勤なし →リクナビNEXT上の地域分類では…… 東京23区、神戸市
勤務時間
勤務時間:9:00〜18:00 【月残業平均20h程度】 ※繁忙により異なる 【在宅ワーク&時差出勤制度あり】 新型コロナウイルス感染症対策として 本社での「時差出勤制度」の導入や、「在宅勤務」を実施しています。
給与(詳細)
月給:19万円〜30万円 ※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。 【正当な評価制度】 個人の成長速度や実績に応じて、「昇給」「昇格」に評価を反映していきます。 意欲次第で「チームリーダー」や「マネージャー(管理職)」を目指したり 特定の分野に特化した「専門職」へとキャリアを進めることも可能です。 【手当】 ・諸手当(役職・住宅)※規定有 ・時間外手当(全額支給) ・交通費全額支給 【その他待遇・福利厚生】 ・時短勤務制度 ※育休取得後、子どもが10歳になる迄は所定労働時間の短縮や、時間外労働を制限できます ・ギアチェンジ制度 ・ジョブチェンジ制度 ・長期障害所得補償制度(GLTD保険) ・定期健康診断補助金 ・慶弔見舞金 ・社外研修参加補助 ・退職金制度 ・インフルエンザ予防接種補助金 ・従業員持株会 【昇給】 年1回 【賞与】 年2回 【年収例】 360万円/安全性情報担当経験2年・20代(月給25万円+賞与) 400万円/薬事申請経験3年(前職経験含む)・20代(月給28万円+賞与)

応募情報